NATURZE SPROSTAĆ PROJEKTY

    • exXLiF

      Czop rozpieralny 3D Truss

      Zaawansowana rekonstrukcja przestrzeni międzytrzonowej

      exXLIF to nowoczesny, rozpieralny czop międzytrzonowy wykonany ze stopu tytanu w technologii druku 3D, przeznaczony do rekonstrukcji i stabilizacji kręgosłupa w odcinku piersiowym, lędźwiowym oraz lędźwiowo-krzyżowym. Implant został zaprojektowany z myślą o procedurach PLIF i TLIF, z możliwością precyzyjnego dopasowania do anatomii pacjenta już po umieszczeniu w przestrzeni międzytrzonowej.

      Konstrukcja implantu umożliwia płynną regulację wysokości oraz kąta lordozy, w tym także ustawień hiperlordotycznych, co pozwala na skuteczne odtworzenie naturalnej krzywizny kręgosłupa i korekcję deformacji. Zoptymalizowana geometria oraz mechanizm samoblokujący ułatwiają implantację i zapewniają stabilność pierwotną. Porowata struktura 3D Truss-Ti oraz specjalnie zaprojektowana powierzchnia implantu wspierają osteointegrację i trwały zrost kostny. Wyrób produkowany jest od marca 2021 roku i stanowi element linii Spinal Systems – 3D Ti Implants Family

      • Funkcje systemu exXLIF

        • rekonstrukcja przestrzeni międzytrzonowej w odcinku piersiowym, lędźwiowym i lędźwiowo-krzyżowym;
        • stabilizacja segmentu kręgosłupa w procedurach PLIF i TLIF;
        • płynna regulacja wysokości i kąta lordozy po implantacji;
        • korekcja deformacji i przywrócenie prawidłowej krzywizny kręgosłupa;
        • wsparcie procesu fuzji międzytrzonowej.

      • Zalety systemu exXLIF

        • technologia druku 3D ze stopu tytanu (3D Truss-Ti) sprzyjająca osteointegracji;
        • duża powierzchnia kontaktu z kością i wysoka stabilność pierwotna;
        • możliwość uzyskania szerokiego zakresu lordozy, w tym ustawień hiperlordotycznych;
        • mechanizm samoblokujący ułatwiający bezpieczną implantację;
        • zoptymalizowana geometria pozwalająca ograniczyć liczbę rozmiarów implantów;
        • kompatybilność z nowoczesnymi technikami MISS.
    Dobrze dobrany implant stabilizujący jest zaprojektowany w celu zachowania funkcji biomechanicznych tylko w tych przypadkach, w których po chirurgicznym przygotowaniu następuje zrost kostny oraz przejęcie tych funkcji przez system mięśniowo-szkieletowy. Przeciwwskazania do stosowania podano w „Ogólnej Instrukcji Użytkowania Systemu Kręgosłupowego DERO”. Procedura wszczepienia stabilizatora zarezerwowana jest dla specjalistów - chirurgów kręgosłupowych - przeszkolonych w zakresie stosowania tego implantu. Główne etapy procedury są przedstawione wyłącznie w celach poglądowych. Technika zastosowana w każdym indywidualnym przypadku zawsze zależeć będzie od osądu medycznego chirurga wykonującego zabieg w celu ustalenia jak najlepszego sposobu leczenia każdego pacjenta. Prezentowane instrumentarium powinno być stosowane zgodnie ze wskazaniami zawartymi w „Podstawowej Instrukcji Użytkowania Systemu Kręgosłupowego DERO”. Proszę zapoznać się z instrukcją obsługi zawierającą kompletną listę wskazówek, ostrzeżeń, środków ostrożności i innych informacji medycznych.