NATURZE SPROSTAĆ PROJEKTY

    • FJf – Facet Joint fusion
      małoinwazyjna fuzja stawów międzywyrostkowych

      FJf (ang. Facet Joint fusion) to nowoczesny system do obustronnej stabilizacji fuzyjnej stawów międzywyrostkowych kręgosłupa, zaprojektowany z myślą o pacjentach z przewlekłym bólem pleców. Zgodnie z filozofią LfC „Measuring up to nature”, system wykorzystuje biologiczne warunki zrostu kostnego, wspierane przez strukturę implantu, naśladującą architekturę tkanki kostnej. Zastosowana mikroarchitektura 3D-TrabeQcell® oraz zoptymalizowana chropowatość powierzchni sprzyjają osteointegracjii i przyspieszają proces fuzji w okresie pooperacyjnym.

      Wyrafinowana konstrukcja kompresyjnej płytki stawu międzykręgowego, wykonanej w technologii druku 3D, umożliwia samoczynne wypełnianie struktur porowatych materiałem kostnym w trakcie implantacji.  Stabilność układu zapewnia współpracujący z płytką samocentrujący, obrotowy wkręt blokujący, który podczas wprowadzania jednocześnie zakotwicza się w kości, zabezpieczając implant przed poluzowaniem i migracją.

      System FJf został zaprojektowany jako rozwiązanie małoinwazyjne, umożliwiające stabilizację stawów międzywyrostkowych przez małoinwazyjny dostęp chirurgiczny. Może być stosowany jako samodzielny implant stabilizujący lub jako element uzupełniający procedury międzytrzonowe (TLIF, PLIF, ALIF), tworząc układ stabilizacji 360°. Elementy systemu występują w typoszeregu wymiarowym, pozwalającym na precyzyjne dopasowanie implantu do anatomii pacjenta. 

      • Funkcje systemu

        • stabilizacja i fuzyjne leczenie stawów międzywyrostkowych kręgosłupa;
        • obustronna korekcja i stabilizacja segmentu;
        • możliwość zastosowania jako implant samodzielny lub uzupełniający procedury TLIF, PLIF, ALIF (stabilizacja 360°);
        • przystosowanie do technik małoinwazyjnych (MISS);
        • wsparcie biologicznego zrostu kostnego w obrębie stawu.

      • Zalety systemu FJf

        • porowata struktura 3D-TrabeQcell® sprzyjająca osteointegracji;
        • zoptymalizowana chropowatość powierzchni implantu przyspieszająca fuzję;
        • mechanizm blokujący typu „ślimak” zapobiegający poluzowaniu i migracji;
        • możliwość zastosowania z dostępu MISS;
    Dobrze dobrany implant stabilizujący jest zaprojektowany w celu zachowania funkcji biomechanicznych tylko w tych przypadkach, w których po chirurgicznym przygotowaniu następuje zrost kostny oraz przejęcie tych funkcji przez system mięśniowo-szkieletowy. Przeciwwskazania do stosowania podano w „Ogólnej Instrukcji Użytkowania Systemu Kręgosłupowego DERO”. Procedura wszczepienia stabilizatora zarezerwowana jest dla specjalistów - chirurgów kręgosłupowych - przeszkolonych w zakresie stosowania tego implantu. Główne etapy procedury są przedstawione wyłącznie w celach poglądowych. Technika zastosowana w każdym indywidualnym przypadku zawsze zależeć będzie od osądu medycznego chirurga wykonującego zabieg w celu ustalenia jak najlepszego sposobu leczenia każdego pacjenta. Prezentowane instrumentarium powinno być stosowane zgodnie ze wskazaniami zawartymi w „Podstawowej Instrukcji Użytkowania Systemu Kręgosłupowego DERO”. Proszę zapoznać się z instrukcją obsługi zawierającą kompletną listę wskazówek, ostrzeżeń, środków ostrożności i innych informacji medycznych.