NATURZE SPROSTAĆ PROJEKTY

    • R-ALIF

      Wyrób medyczny R-ALIF jest nieaktywnym implantem kręgosłupa przeznaczonym do stabilizacji międzytrzonowej odcinka lędźwiowego i lędźwiowo-krzyżowego kręgosłupa. Implant wytwarzany jest w technologii addytywnej EBM (Electron Beam Melting) ze stopu tytanu Ti6Al4V ELI, co zapewnia wysoką wytrzymałość mechaniczną, biozgodność oraz sprzyja osteointegracji. Czop międzytrzonowy R-ALIF jest częścią Systemu Kręgosłupowego DERO, który stanowi kompletny zespół wzajemnie powiązanych, kompatybilnych implantów, instrumentarium chirurgicznego i procedur operacyjnych

      Czop ma postać zakrzywionego dysku, którego geometria została dostosowana do anatomicznych warunków przestrzeni międzykręgowej. Powierzchnie nośne wyposażono w kierunkowe płozy stabilizujące, ograniczające ryzyko migracji implantu. Wewnętrzna struktura siatkowa wspomaga przerost kostny i trwałą integrację z kością. Implant posiada cztery otwory umożliwiające stabilizację za pomocą wkrętów kostnych z blokadą przed wysunięciem.

      R-ALIF przeznaczony jest do zabiegów z dostępu przedniego ALIF i dostępny w wariantach lordotycznych 10°, 20° oraz 30°.

      • Funkcje 

        • stabilizacja międzytrzonowa odcinka lędźwiowego
        • fuzja międzytrzonowa z dostępu przedniego (ALIF)
        • korekcja lordozy (10°, 20°, 30°)
        • stabilizacja implantu czterema wkrętami kostnymi
        • podparcie i odbudowa wysokości przestrzeni dyskowej

      • Zalety i korzyści

        • wysoka stabilność pierwotna i bezpieczeństwo fiksacji
        • doskonała osteointegracja dzięki porowatej strukturze 3D
        • zmniejszone ryzyko migracji implantu
        • precyzyjne dopasowanie do anatomii kręgosłupa
        • skuteczna korekcja balansu strzałkowego
    Dobrze dobrany implant stabilizujący jest zaprojektowany w celu zachowania funkcji biomechanicznych tylko w tych przypadkach, w których po chirurgicznym przygotowaniu następuje zrost kostny oraz przejęcie tych funkcji przez system mięśniowo-szkieletowy. Przeciwwskazania do stosowania podano w „Ogólnej Instrukcji Użytkowania Systemu Kręgosłupowego DERO”. Procedura wszczepienia stabilizatora zarezerwowana jest dla specjalistów - chirurgów kręgosłupowych - przeszkolonych w zakresie stosowania tego implantu. Główne etapy procedury są przedstawione wyłącznie w celach poglądowych. Technika zastosowana w każdym indywidualnym przypadku zawsze zależeć będzie od osądu medycznego chirurga wykonującego zabieg w celu ustalenia jak najlepszego sposobu leczenia każdego pacjenta. Prezentowane instrumentarium powinno być stosowane zgodnie ze wskazaniami zawartymi w „Podstawowej Instrukcji Użytkowania Systemu Kręgosłupowego DERO”. Proszę zapoznać się z instrukcją obsługi zawierającą kompletną listę wskazówek, ostrzeżeń, środków ostrożności i innych informacji medycznych.