NATURZE SPROSTAĆ PROJEKTY
  • IlioSacral autogenic Fusion

    • ISaF – IlioSacral autogenic Fusion

      ISaF – wyprzedził czas w chirurgii stawu krzyżowo-biodrowego (SI-Joint) 

      ISaF (Ilio Sacral autogenous Fusion) zgodnie z przekazem „autogeniczna kość bliżej natury” idealnie wpasowuje się w filozofię LfC „Sprostać naturze”. Wyrafinowana konstrukcja oraz procedura wszczepiania siatkowego implantu „3D-Truss-Ti” ISaF zapewnia wypełnienie przestrzeni stawu kością autogeniczną w trakcie samonacinającego wprowadzania. Co umożliwia wykorzystanie najlepszego z możliwych materiałów do zrostu kostnego – własnej kości pacjenta. Wszystkie etapy: wprowadzenie implantu, transport kości oraz kontrolowana kompresja – następują przy użyciu jednego wprowadzacza kolejno po sobie.

      ISaF został stworzony do wspomagania chirurgicznego leczenia wielu schorzeń stawu krzyżowo-biodrowego, między innymi: zapaleń i uszkodzeń. Implant (śrubo-czop) składa się z dwóch gwintowanych części wykonanych technologią EBT (Electron Beam Technology) w celu wydatniejszego zrostu kostnego (struktura przestrzenna „3D-Truss-Ti”-„bluszczowego mechanizmu zrostu kostnego – L.C.”). ISaF jest finalnym efektem wieloletnich doświadczeń zapoczątkowanych z IIVC w roku 2001.

      ISaF+

      ISaF+ (IlioSacral autogenic Fusion Plus) rozwija koncepcję autogennej fuzji stawu krzyżowo-biodrowego, pozostając w pełnej zgodności z filozofią LfC „Measuring up to nature”. Zoptymalizowana geometria siatkowego implantu „3D-Truss-Ti” umożliwia zwiększenie potencjału biologicznego oraz bardziej efektywne oddziaływanie na przestrzeń stawu w trakcie implantacji. Rozwiązanie to sprzyja intensyfikacji procesów zrostu przy zachowaniu wysokiej stabilności pierwotnej.

      ISaF+ został zaprojektowany do wspomagania chirurgicznego leczenia bardziej wymagających schorzeń stawu krzyżowo-biodrowego, w tym przewlekłych zapaleń i niestabilności o podwyższonych obciążeniach biomechanicznych. Implant (śrubo-czop), wykonany w technologii EBT (Electron Beam Technology), posiada udoskonaloną strukturę przestrzenną „3D-Truss-Ti”, wspierającą równomierne przenoszenie obciążeń oraz stabilny zrost kostny. ISaF+ stanowi kolejny etap rozwoju systemów biodrowo-krzyżowych LfC, oparty na doświadczeniach klinicznych zapoczątkowanych wraz z IIVC.

       

      • FUNKCJE

        • Chirurgiczne leczenia schorzeń stawu krzyżowo-biodrowego, między innymi: zapaleń i uszkodzeń;
        • „autogeniczna kość  bliżej natury” – wykorzystanie autogenicznej kości pacjenta jako optymalnej opcji leczenia;

    Przypadki kliniczne

    Implantation description „in situ” & technology

    isaf_opis_01

     

    isaf_opis_02

    U schyłku XX wieku technologia pochodząca z inżynierii aeronautycznej otworzyła przed światem nowe możliwości w kreowaniu architektury przestrzennej 3D. Ta kosmiczna technologia nowatorsko została zastosowana przez firmę  LfC  w obszarze implantów kręgosłupowych. Spiekanie wiązką elektronów (EBT- Electron Beam Technology) proszkowanych stopów tytanu w temperaturze ponad 2000 stopni Celsjusza w środowisku komory próżniowej – to esencja technologii służąca wykreowaniu nowej generacji implantów 3D. Obok struktury, która sprzyja wrostowi kostnemu w komórki przestrzenne, budowa implantu umożliwia przyspieszoną osteointegrację o 40-50 procent i więcej. Ten fenomen został zbadany i nazwany “mechanizmem bluszczowym, L.C.” („Ivy-like mechanism, L.C.”) jako metafora pnącego się bluszczu po specjalnie ukształtowanej chropowatej powierzchni przestrzennej siatki.

    Publikacje:
    Ciupik L.F., Kierzkowska A., Cęcek J., Pieniążek J. Sterna J., Cieślik-Górna M. The use of incremental technology to produce 3D-Truss Ti6Al4V implants which improves the spinal treatment effectiveness. Key Engineering Materials; 2016; 687: 179-184.

    Ciupik L.F., Kierzkowska A. Technology-biomechanical evaluation of metal biomaterials derived by layer technology. Technologiczno-biomechaniczna ocena biomateriałów metalowych otrzymywanych technologią warstwową. Engineering of Biomaterials; 2010; 93: 14-18.

    Plakat: Innovative 3D-Ti-Printing in a Worldwide spinal surgery

    Dobrze dobrany implant stabilizujący jest zaprojektowany w celu zachowania funkcji biomechanicznych tylko w tych przypadkach, w których po chirurgicznym przygotowaniu następuje zrost kostny oraz przejęcie tych funkcji przez system mięśniowo-szkieletowy. Przeciwwskazania do stosowania podano w „Ogólnej Instrukcji Użytkowania Systemu Kręgosłupowego DERO”. Procedura wszczepienia stabilizatora zarezerwowana jest dla specjalistów - chirurgów kręgosłupowych - przeszkolonych w zakresie stosowania tego implantu. Główne etapy procedury są przedstawione wyłącznie w celach poglądowych. Technika zastosowana w każdym indywidualnym przypadku zawsze zależeć będzie od osądu medycznego chirurga wykonującego zabieg w celu ustalenia jak najlepszego sposobu leczenia każdego pacjenta. Prezentowane instrumentarium powinno być stosowane zgodnie ze wskazaniami zawartymi w „Podstawowej Instrukcji Użytkowania Systemu Kręgosłupowego DERO”. Proszę zapoznać się z instrukcją obsługi zawierającą kompletną listę wskazówek, ostrzeżeń, środków ostrożności i innych informacji medycznych.